Frauenärztepraxis Schortens

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Frau Dr. med. Christina Bruness und Frau Svetlana Geibel
Telefon 04461 / 84088

fetalis®-Test – Aufklärungsbogen und Einwilligungserklärung

Der fetalis®-Test liefert Informationen über den Zustand bestimmter Chromosomen des Ungeborenen. Im Detail werden die Chromosomen auf zahlenmäßige Abweichungen wie zum Beispiel Trisomien oder Monosomien hin untersucht. Menschen haben normalerweise 23 Chromosomenpaare, was insgesamt 46 Chromosomen entspricht. Diese Chromosomen sind in 22 numerierte Paare und ein Geschlechtschromosomen-Paar (entweder XX für Mädchen oder XY für Jungen) aufgeteilt.

Der Test zielt darauf ab, festzustellen, ob es zahlenmäßige Abweichungen in diesen Chromosomen gibt. Solche Abweichungen könnten ein Anzeichen für verschiedene Gesundheits- und Entwicklungsprobleme sein. Zum Beispiel könnte das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms (Trisomie) oder das Fehlen eines Chromosoms (Monosomie) auf eine Reihe von Erkrankungen oder Entwicklungsstörungen hinweisen.

Der fetalis®-Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT), was bedeutet, dass er für Mutter und Kind als sicher angesehen wird. Die Probe für den Test wird aus dem mütterlichen Blut entnommen, in dem auch DNA des Fötus zirkuliert. Diese DNA wird dann mittels moderner Technologien wie der „Illumina VeriSeq™ NIPT Solution v2“ analysiert, um das individuelle Risiko für bestimmte chromosomale Abweichungen zu ermitteln.